Rolle und Aufgabe
Betroffene Personen Begleiten
Durch die Seltenheit von KMN, fühlen sich betroffene Personen oft einsam in ihrem täglichen Leben mit KMN. Andere Menschen mit Kongenitalen Melanozytären Naevie zu treffen, erlaubt ihnen ihre eigenen Erfahrungen auszutauschen und sich so weinger einsam zu fühlen. Ausserdem tauschen wir Erfahungen und Tipps aus, die ihnen helfen, die Herausforderungen in Bezug auf den Umgang mit KMN zu meistern.
Das Publikum informieren
Le Naevus géant congénital est une particularité rare qui se traduit par une malformation de la peau.
Cela se présente sous la forme de très grands grains de beauté souvent recouverts d'une pilosité abondante.
Cette caractérique visible peut provoquer une situation de rejet au sein de la société.
Nous avons peut-être déjà tous vécu ces regards intérogatifs ou ces questions sur ces taches.
En étant actifs, nous souhaitons expliquer le Naevus au grand public en utilisant tous les vecteurs en notre possession.
De plus, nous souhaitons également transmettre aux personnes concernées les documents nécessaires pour les aider à appréhender cette singularité.
Events organisieren um unserem Verein
Wir werden alle möglichen Mittel verwenden, um unseren Verein bekannt zu machen, damit
betroffene Familien Hilfe finden können.
Mit allen betroffenen Vereinen ein
internationales Netzwerk zu gründen
Dank diesem Netzwerk können wir Erfahrungen und nützliche Informationen austauschen, um die vorerwähnten Ziele zu verbessern. Je mehr wir unsere Erfahungen teilen, umso mehr können wir uns weiterentwickeln.